Zé Vaqueiro cancela shows após morte do filho de 11 meses que tinha síndrome rara

 Arthur nasceu em julho de 2023 e foi diagnosticado com a síndrome de Patau. Nas redes sociais, cantor e esposa agradeceram o apoio e orações do público. Zé Vaqueiro publica foto do filho com síndrome rara
Redes Sociais/Reprodução
O cantor Zé Vaqueiro cancelou seis shows após a morte do filho, que tinha uma síndrome rara. Os cancelamentos foram anunciados nesta quarta-feira (10). Arthur, filho do cantor com Ingra Soares, morreu aos 11 meses de idade nesta terça-feira (9).
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A equipe do artista usou as redes sociais para informar sobre o cancelamento. “Em virtude do falecimento de seu filho, Arthur, o cantor Zé Vaqueiro irá se ausentar até o próximo dia 17/07/2024, para ficar ao lado da família neste momento de imensa dor”.
Os shows cancelados aconteceriam nas seguintes datas e cidades:
11/07: Malhada de Pedras (BA)
12/07: Novo Alegre (TO)
13/07: Araguaracema (TO)
13/07: Barreira do Campo e Santana do Araguaia (PA)
14/07: Pedro Afonso (TO)
“Agradecemos a compreensão de todos e também o carinho que a família tem recebido”, disse a nota.
Síndrome rara
Filho do cantor Zé Vaqueiro morre aos 11 meses
O bebê nasceu no fim de julho de 2023 e foi diagnosticado com uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13 — também conhecida como síndrome de Patau.
Após o nascimento, Arthur ficou hospitalizado por quase dez meses, até que recebeu alta. No entanto, um dia depois de deixar o hospital, o menino sofreu uma parada cardíaca e voltou a ser internado.
“Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto estava entre nós”, publicaram Zé Vaqueiro e Ingra nas redes sociais.
Arthur era o filho caçula de Zé Vaqueiro. Ele e a esposa têm outros dois filhos: Daniel e Nicole.
Família visita Arthur na UTI
Reprodução/Instagram @zevaqueiro
O que é a síndrome
A síndrome de Patau é uma doença genética caracterizada por um cromossomo a mais, o que causa problemas de má formação no rosto e nos membros e nos sistemas nervoso, cardíaco e urinário.
“É uma doença genética rara, afeta cerca de um em cada quatro mil nascido vivos”, afirma a geneticista Cristiana Libardi, pesquisadora da Universidade de Fortaleza (Unifor).
O número de cromossomos varia de espécie para espécie, mas seres humanos possuem, de modo geral, 46 cromossomos em cada célula, sendo 23 herdados do pai e 23 da mãe.
Os cromossomos são contados em dupla e nomeados numericamente (um par de cromossomos 1, um par de cromossomos 2, um par de cromossomos 3, e assim por diante). A síndrome de Patau se caracteriza pela presença de um cromossomo 13 a mais.
“Essa falha pode ocorrer durante a divisão dos gametas [células reprodutivas] masculino ou feminino, em que em vez de os gametas irem com uma cópia de cada cromossomo, às vezes o gameta vai com uma cópia extra. Ou então há uma divisão errada durante o crescimento do embrião”, aponta Libardi.
Portanto, em vez de ter um par de cromossomos 13, os portadores da síndrome têm três cromossomos 13, por isso o nome trissomia.
Entre os problemas causados pela doença estão:
Malformação no coração
Malformação no sistema nervoso
Alterações nas faces e lábios leporinos
Malformação nos rins
Problemas respiratórios
Micro ou anolftalmia (olhos pequenos ou ausência de olhos)
Defeitos abdominais
Malformação nas orelhas e surdez
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